-
બેક્ટેરિયા પર રાસાયણિક પરિબળોની અસર (રાસાયણિક જંતુનાશકોનું વંધ્યીકરણ પરીક્ષણ) 【સામગ્રી】 1. બેક્ટેરિયા: સ્ટેફાયલોકોકસ અગર સ્લેંટ કલ્ચર 18-24 કલાક માટે.2. મધ્યમ: સામાન્ય અગર પ્લેટ.3. રાસાયણિક જંતુનાશક: 5% કાર્બોલિક એસિડ, 2% આયોડિન, 70% આલ્કોહોલ, 0.1% મર્ક્યુરી ક્લોરાઇડ.4. અન્ય...વધુ વાંચો»
-
બેક્ટેરિયાની ખેતી કેવી રીતે કરવી [પ્રવાહી માધ્યમમાં સંસ્કૃતિ] ⑴ 5 મિલી પ્રવાહી સંવર્ધન માધ્યમને જંતુરહિત ટેસ્ટ ટ્યુબમાં લો.(2) ઇનોક્યુલેશન લૂપ અથવા વંધ્યીકૃત ટૂથપીક વડે સિંગલ કોલોની પસંદ કરો અને તેને સંસ્કૃતિ માધ્યમમાં ઇનોક્યુલેટ કરો.(3) ટેસ્ટ ટ્યુબને ઢાંકી દો અને શેક પર 37°C તાપમાને આખી રાત ઉકાળો...વધુ વાંચો»
-
એસ્ચેરીચિયા કોલીનું નિયંત્રણ સંસ્કૃતિ, એક વસાહતને અલગ પાડવું અને તાણનું જતન એસ્ચેરીચિયા કોલી એક રીસેપ્ટર બેક્ટેરિયમ છે જેનો ઉપયોગ મોલેક્યુલર જિનેટિક્સ પ્રયોગો અને આનુવંશિક ઇજનેરી કામગીરીમાં વ્યાપકપણે થાય છે.તેની આનુવંશિક પૃષ્ઠભૂમિનો વિગતવાર અભ્યાસ કરવામાં આવ્યો છે, અને તે ઘણીવાર યજમાન તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે ...વધુ વાંચો»
-
બેક્ટેરિયા આઇસોલેશન અને ઇનોક્યુલેશન પદ્ધતિ બેક્ટેરિયાના આઇસોલેશન અને ઇનોક્યુલેશન એ બેક્ટેરિયાના કૃત્રિમ અલગતા અને સંવર્ધન માટે એક મહત્વપૂર્ણ પગલું છે.તે જ સમયે, બેક્ટેરિયોલોજીના સંશોધનમાં, રસીઓ, ટોક્સોઇડ્સ, વિરોધી... જેવા જૈવિક ઉત્પાદનોની તૈયારીમાં તેનું ખૂબ મહત્વ છે.વધુ વાંચો»
-
ગ્લુકોનિયમ એમોનિયમ માધ્યમ [ઉત્પાદન પદ્ધતિ] સૌપ્રથમ પાણીમાં ક્ષાર અને ખાંડ ઓગાળો, પીએચ સમાયોજિત કરો, અગર ઉમેરો, ઓગળવા માટે ગરમી, પછી સૂચક ઉમેરો, સમાનરૂપે ભળી દો, ટેસ્ટ ટ્યુબમાં વિભાજીત કરો, 121 ડિગ્રી સેલ્સિયસ પર 15 મિનિટ માટે વંધ્યીકૃત કરો અને એક પર મૂકો. ઢાળ.[પ્રયોગ પદ્ધતિ] સંસ્કૃતિની સપાટીને હળવેથી સ્પર્શ કરો...વધુ વાંચો»
-
સુક્ષ્મસજીવો પર જૈવિક પરિબળોનો પ્રભાવ (એન્ટિબેક્ટેરિયલ સ્પેક્ટ્રમ ટેસ્ટ) [પ્રાયોગિક રીએજન્ટ] બીન સ્પ્રાઉટ્સનો રસ ગ્લુકોઝ અગર માધ્યમ [પ્રયોગશાળાના સાધનો] જંતુરહિત પેટ્રી ડીશ, ઇનોક્યુલેશન લૂપ્સ, વગેરે. પેટ્રી ડીશના પ્રકાર, નિકાલજોગ પેટ્રી લોકોક્યુલેશન, ડિસ્પોઝેબલ પેટ્રી લોકોક્યુલેશન. ..વધુ વાંચો»
-
ફેજ આઇસોલેશન સ્ટેપ્સ ફેજ આઇસોલેશન પ્રક્રિયાના સ્ટેપ્સ કેટલાક સ્ટ્રેન્સને અનુરૂપ છે: 1. ફેજ આઇસોલેશન (1) સામાન્ય પ્રવાહી માધ્યમના 100ml માં 4 ગ્રામ તાજા કબૂતરના છાણને ઉમેરો અને તેને 24 કલાક માટે 37 ℃ ઇન્ક્યુબેટરમાં મૂકો.(2) બીજા દિવસે, તેમાંથી 10 મિલી લો અને તેને 30 મિનિટ માટે 70 ડિગ્રી સેલ્સિયસ પર ગરમ કરો, મધ્ય...વધુ વાંચો»
-
ઇનોક્યુલેશનના સાધનો અને પદ્ધતિઓ શું છે?[ઇનોક્યુલેશન] સૂક્ષ્મજીવોને તેની વૃદ્ધિ અને પ્રજનન માટે યોગ્ય કૃત્રિમ માધ્યમ અથવા જીવંત જીવ સાથે જોડવાની પ્રક્રિયાને ઇનોક્યુલેશન કહેવામાં આવે છે.1. ઇનોક્યુલેશન સાધનો અને પદ્ધતિઓ પ્રયોગશાળા અથવા ફેક્ટરી પ્રેક્ટિસમાં, સૌથી વધુ ઉપયોગમાં લેવાતા ...વધુ વાંચો»
-
લિક્વિડ કલ્ચર મિડિયમ ટ્રાન્સફર ટેક્નોલોજી શુદ્ધ બેક્ટેરિયાના સંવર્ધન માટે અને પ્રવાહી વાતાવરણમાં બેક્ટેરિયાની વૃદ્ધિની વિશેષતાઓનું અવલોકન કરવા માટે (વાદળ વૃદ્ધિ, સપાટીની વૃદ્ધિ અથવા કાંપની વૃદ્ધિ) (1) સામગ્રી સૂપ મધ્યમ સ્લેંટ સંસ્કૃતિઓ (એસ્ચેરિચિયા કોલી, સ્ટ્રેપ્ટોકોકસ પ્યોજેનેસ, બેકી. ..વધુ વાંચો»
-
રાતોરાત સસ્પેન્શન કલ્ચરની ખેતી સાધનો: આલ્કોહોલ લેમ્પ, ઇનોક્યુલેશન લૂપ ફાર્માસ્યુટિકલ રીએજન્ટ્સ: ઇ. કોલી સ્ટ્રેન (JM109) LB બ્રોથ: 1% (w/v) બેક્ટો ટ્રિપ્ટોન, 0.5% બેક્ટો યીસ્ટનો અર્ક, 1% NaCl, pH 7.0 સાથે સમાયોજિત 5 N NaOH, પછી ભેજવાળી ગરમી દ્વારા વંધ્યીકૃત.LB અગર પ્લેટ્સ: LB માધ્યમ ...વધુ વાંચો»
-
ઈનોક્યુલેશન પહેલા તૈયારી (1) ઈનોક્યુલેશન રૂમને સ્વચ્છ રાખવો જોઈએ, ટેબલ અને દિવાલોને પલ્વરાઈઝ્ડ કોલસો ફિનોલ સાબુથી સ્ક્રબ કરવી જોઈએ અને નિયમિતપણે લેક્ટિક એસિડ અથવા ફોર્માલ્ડીહાઈડથી ધૂમ્રપાન કરવું જોઈએ.દરેક ઉપયોગ પહેલાં તેને યુવી પ્રકાશ દ્વારા વંધ્યીકૃત કરવું જોઈએ.નિયમિતપણે ઇનોક્યુલેશનની વંધ્યત્વ તપાસો ...વધુ વાંચો»
-
માઇક્રોબાયલ આઇસોલેશન પ્રક્રિયાઓ પ્લેટ સ્ક્રાઇબિંગ સેપરેશન પ્લેટ સ્ટ્રેકિંગ પદ્ધતિ એ એક પદ્ધતિ છે જેમાં સૂક્ષ્મજીવોને અલગ કરવા માટે પ્લેટ માધ્યમની સપાટી પર ઇનોક્યુલેશન લૂપ સ્ટ્રેક કરવામાં આવે છે.સિદ્ધાંત ઘન મીની સપાટી પરના માઇક્રોબાયલ નમૂનાઓને પાતળું કરવાનો છે...વધુ વાંચો»